Werner综合征(Werner syndrome,WS),又称成人早老征(Adult progeria)、成人早衰老综合征(Adult premature aging syndrome),是是以过早衰老为特征性表现的一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。

WS致病基因定位于8p11.1-p12.1,称为WRN。WS的临床表现主要发生在结缔组织、内分泌系统、免疫系统、神经系统。包括:身材矮小、早生白发、皮肤纤维化、硬皮样改变、白内障、皮下组织钙化、糖尿病、甲状腺功能低下、高脂血症、系统性红斑狼疮、痴呆、精神分裂症等。WS患者在童年发育基本正常,到18岁后开始出现各种症状,形成特殊的“鸟样面容”。WS的确诊需至少符合以下临床表现中的3条,包括:衰老表现,特殊面容身材,硬皮病样皮肤改变,内分泌及代谢疾病。WS患者可伴发各种肿瘤,包括软组织肉瘤、骨肉瘤、黑素瘤、甲状腺癌、脑(脊)膜瘤等。由于WS患者早期出现多系统老化表现,其寿命大大缩短,平均寿命仅47岁。WS为基因病,目前无特殊治疗方法,主要是对症治疗,包括防止外伤,冬季注意保暖,针对不同的临床表现给予相应处理。此外,由于此类患者容貌特殊,病程较长且并发症较多,因此平时除要求患者增强体质、预防感染外,还应加强其家庭、社会关爱和心理疏导,从而提高患者的生存质量。