多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN 1)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,又称Wermer综合征,主要由位于染色体11q13的基因MEN1失活突变所致。MEN 1可有多种临床表现,其发生率于不同家系及同一家系的患病者中变化不一。经典的MEN1在临床上包括3个主要部分,甲状旁腺功能亢进、垂体腺瘤及胰腺内分泌肿瘤。此外,肾上腺病变,胃肠道、肺及胸腺神经内分泌肿瘤,脂肪瘤,皮肤胶原瘤,血管纤维瘤也可出现于MEN 1中。,垂体病变在MEN 1患者中的发生比例多数为30%~40%,大多为催乳素瘤,可伴或不伴生长激素分泌增多,其次为混合瘤、生长激素瘤、无功能瘤及ACTH瘤伴(Cushing综合征。其临床症状主要表现为相应激素分泌过多的表现;若瘤体较大则可出现局部压迫症状,如头痛、视野缺损、或因正常垂体细胞被破坏而致腺垂体功能减退的症状与体征。MEN 1中垂体瘤甚少为恶性,其诊断、治疗同于散发性病例。